Jump to content



Guest vraatyah

Результаты анализов древних ДНК

Recommended Posts

13 minutes ago, Samtat said:

В этом году Пилипенко А.С. не обрадовал нас публикацией по палеогенетике, к сожалению.  А я уж стал привыкать.

Ну вот есть вот эта публикация, но там ни одного нового результата: http://journal.asu.ru/tpai/article/view/(28).-08

Link to post
Share on other sites

Скопировано с молгена:

https://link.springer.com/article/10.1007/s00439-020-02209-4

Genetic evidence suggests a sense of family, parity and conquest in the Xiongnu Iron Age nomads of Mongolia

Human Genetics (2020)Cite this article

Abstract

In an effort to characterize the people who composed the groups known as the Xiongnu, nuclear and whole mitochondrial DNA data were generated from the skeletal remains of 52 individuals excavated from the Tamir Ulaan Khoshuu (TUK) cemetery in Central Mongolia. This burial site, attributed to the Xiongnu period, was used from the first century BC to the first century AD. Kinship analyses were conducted using autosomal and Y-chromosomal DNA markers along with complete sequences of the mitochondrial genome. These analyses suggested close kin relationships between many individuals. Nineteen such individuals composed a large family spanning five generations. Within this family, we determined that a woman was of especially high status; this is a novel insight into the structure and hierarchy of societies from the Xiongnu period. Moreover, our findings confirmed that the Xiongnu had a strongly admixed mitochondrial and Y-chromosome gene pools and revealed a significant western component in the Xiongnu group studied. Using a fine-scale approach (haplotype instead of haplogroup-level information), we propose Scytho-Siberians as ancestors of the Xiongnu and Huns as their descendants.

В попытке охарактеризовать людей, которые составляли группы, известные как Хунны, были получены данные по ядерной и целой митохондриальной ДНК из скелетных останков 52 особей, раскопанных на кладбище Тамир Улан Хошуу (ТУК) в Центральной Монголии. Это захоронение, относящееся к Хуннскому периоду, использовалось с I в. до н.э. по I в. н.э. Анализ родства проводился с использованием аутосомных и Y-хромосомных ДНК-маркеров наряду с полными последовательностями генома митохондрий. Эти анализы свидетельствуют о близких родственных связях между многими индивидуумами. Девятнадцать таких индивидуумов составили большую семью, охватывающую пять поколений. Внутри этой семьи, мы определили, что женщина имела особенно высокий статус; это новое понимание структуры и иерархии обществ из Хуннского периода. Более того, наши находки подтвердили, что Хунны имели сильно смешанные митохондриальные и Y-хромосомные генофонды и обнаружили значительный западный компонент в исследуемой Хуннской группе. Используя тонкомасштабный подход (гаплотип вместо информации на уровне гаплогрупп), мы предлагаем скифо-сибирцев в качестве предков Хуннов и гуннов в качестве их потомков.

Переведено с помощью www.DeepL.com/Translator (бесплатная версия)

Y-chromosome.png

Link to post
Share on other sites

https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.10.12.336628v1

The genomic formation of First American ancestors in East and Northeast Asia

Chao Ning, Daniel Fernandes, Piya Changmai, Olga Flegontova, Eren Yuncu, Robert Maier, Nefize Ezgi Altinisik, Alexei S. Kassian, Johannes Krause, Carles Lalueza-Fox, Andrea Manica, Ben A. Potter, Martine Robbeets, Kendra Sirak, Veronika Siska, Edward J. Vajda, Leonid A. Vyazov, Ke Wang, Lixin Wang, Xiyan Wu, Xiaoming Xiao, Fan Zhang, David Reich, Stephan Schiffels, Ron Pinhasi, Yinqiu Cui, Pavel Flegontov

doi: https://doi.org/10.1101/2020.10.12.336628

Abstract

Upward Sun River 1, an individual from a unique burial of the Denali tradition in Alaska (11500 calBP), is considered a type representative of Ancient Beringians who split from other First Americans 22000-18000 calBP in Beringia. Using a new admixture graph model-comparison approach resistant to overfitting, we show that Ancient Beringians do not form the deepest American lineage, but instead harbor ancestry from a lineage more closely related to northern North Americans than to southern North Americans. Ancient Beringians also harbor substantial admixture from a lineage that did not contribute to other Native Americans: Amur River Basin populations represented by a newly reported site in northeastern China. Relying on these results, we propose a new model for the genomic formation of First American ancestors in Asia.

Аннотация

USR1, человек из уникального захоронения традиции Денали на Аляске (11500 лет тому назад), считается типовым представителем древних берингийцев, которые откололись от других первых американцев 22000-18000 лет тому назад в Берингии. Используя новый граф модель-сравнение примесей, устойчивый к переподгонке, мы показываем, что древние берингийцы не формируют самую глубокую американскую родословную, а вместо этого вынашивают родословную из родословной, более тесно связанной с северными североамериканцами, чем с южными североамериканцами. Древние берингийцы также укрывают существенную примесь от родословной, которая не внесла свой вклад в других коренных американцев: Популяции бассейна реки Амур, представленные недавно зарегистрированным объектом на северо-востоке Китая. Опираясь на эти результаты, мы предлагаем новую модель геномного образования первых американских предков в Азии.

Переведено с помощью www.DeepL.com/Translator (бесплатная версия)

Sample ID	Date (BP)	Location	Biological Sex	mtDNA haplogroup	Y-haplogorup
M45	11000-13000	Houtaomuga,Jilin, China	F	D4h1	-
M54A	7430-7320	Houtaomuga,Jilin, China	M	B4c1a2	N1b1
M80	5460-5370	Houtaomuga,Jilin, China	F	D4e5	-
M89	5940-5870	Houtaomuga,Jilin, China	M	A	-
M94	5550-5470	Houtaomuga,Jilin, China	M	D4	C2b_448del
M91	5590-5460	Houtaomuga,Jilin, China	F	Y1	-
M25B	2720-2430	Houtaomuga,Jilin, China	M	D4c2b	C2b_448del
M69A	~2300	Houtaomuga,Jilin, China	F	B4c1a2	-
M69B	~2300	Houtaomuga,Jilin, China	F	G2a1	-
M69C	~2300	Houtaomuga,Jilin, China	F	F1b	-
M74A	~2300	Houtaomuga,Jilin, China	M	C4a2	C2b_448del
M74B	~2300	Houtaomuga,Jilin, China	M	G2a1	C2b_448del

Sample ID   Y-haplogorup   Y chromosomal SNPs   
         
M54A   N1b1   F1052:G->T(2), M2256:G->A(2), L391:G->C(2), M2117:G->A(2), F1753:T->G(1)   
         
M94   C2b_448del   F1044:A->G(1), Y2798:G->T(1), Z7798:G->T(1), V1354:A->G(1), F2067:A->C(1), F2258:C->T(1), F2485:C->T(1), CTS10720:C->T(1), F3388:A->T(1), F1090:A->G(2), Z1432:G->C(1), F1597:A->G(1), F1646:T->A(1), F3581:A->C(1), F3738:C->A(1), Z18167:T->G(1), FGC16362:T->C(1), Z18162:T->C(1), Z30400:C->G(1), Z30401:C->T(1), F3985:G->T(1)   
         
M25B   C2b_448del   F1307:A->G(1x), M3716:T->C(1x),F2858:T->C(1x), F2909:C->T(1x), CTS10271:G->A(1x), Y2799:T->C(1x), V2258:A->G(1x), Z3974:A->G(1x), Z3981:C->A(1x), PF2639:C->T(1x), Z4014:T->A(1x), CTS4686:C->T(1x), Y6691:A->G(1x), CTS4934:C->T(1x), F2067:A->C(1x), F3703:C->A(1x), CTS5813:G->A(1x), CTS6266:G->A(1x), CTS6898:A->T(2x), F2434:A->C(2x), PF2705:T->C(1x), F2485:C->T(1x), CTS7752:C->A(1x), CTS7930:T->C(1x), V3533:T->C(1x), V3643:C->T(1x), F2969:C->G(2x), CTS10256:G->A(1x), V4042:G->A(1x), CTS10442:A->G(1x), CTS10509:G->A(1x), Z4073:C->T(1x), Z4082:T->A(1x), Z4083:G->A(1x), Z7648:T->C(2x), Z4095:A->G(1x), Z4099:A->G(1x), F3719:C->A(1x), CTS11544:C->G(1x), F3462:C->T(1x), F3537:A->G(1x), Y4462:T->C(1x), F3862:G->A(1x), F1219:G->A(1x), Y6687:G->T(1x), F1677:C->A(1x), F2146:A->T(1x), CTS93:C->T(1x), F894:G->A(1x), Z16217:T->C(1x), Z1436:G->A(1x), Z1437:G->A(1x), Z12162:G->T(1x), Z1439:C->A(1x), Z1445:A->T(1x), CTS6865:C->T(1x), F2664:T->C(1x), F3068:A->G(1x), Z4094:G->C(2x), F3914:C->A(1x), F3954:A->T(1x), Z18153:C->T(1x), F3787:C->A(1x), F4032:G->T(1x), F1699:C->T(1x), F3927:C->T(1x), F3825:A->G(1x), Z30396:T->C(1x), Z30398:G->T(1x), Z30400:C->G(1x), F3868:T->C(1x), Z30404:C->T(1x), Z30405:A->G(1x), Z30413:C->T(2x), F3937:T->C(2x), Z30418:C->G(1x), F3830:T->C(2x)
            
M74A   C2b_448del   V1075:C->T(1), V1580:G->C(1), Y4496:A->G(1), F1217:T->C(1), F1241:G->C(1), F1288:G->A(1), P255:G->A(1), V1234:G->C(1), F1865:G->T(2), F1871:C->T(1), Y2798:G->T(1), F2869:C->T(1), F2909:C->T(1), F2858:T->C(1), Z3950:G->C(1), Z7798:G->T(1), CTS5151:T->G(1), CTS6266:G->A(2), V3533:T->C(1), Z4081:G->A(1), Z4082:T->A(1), Y1763:C->T(1), F909:C->T(1), F917:G->A(2), CTS1384:G->A(1), Z3965:G->C(1), Z7169:A->G(1), V2015:T->C(1), V2099:G->C(1), V2200:G->A(1), Z3974:A->G(1), Z7177:C->T(1), P325:G->A(1), F3877:G->A(1), Z3981:C->A(1), Z3983:G->A(1), Z7785:C->T(2), CTS1606:C->T(1), CTS2416:G->C(1), CTS2941:T->C(1), CTS2955:T->C(1), CTS3151:C->T(1), CTS3223:C->T(1), Page85:G->T(2), V2710:C->T(1), CTS3658:G->A(2), CTS4686:C->T(1), F3703:C->A(1), F2211:C->T(1), F2253:C->T(1), CTS6378:C->A(1), P324:A->C(1), F2449:G->T(2), F3712:T->C(1), F2678:C->T(2), CTS8572:G->A(1), F2774:T->C(1), V3554:C->T(1), V3643:C->T(1), F2969:C->G(2), CTS10083:T->A(1), CTS10116:A->T(1), CTS10165:C->A(1), Z4091:T->C(2), Z4095:A->G(1), F3319:A->G(1), CTS10720:C->T(1), CTS11149:T->G(1), CTS12472:G->T(1), Y4462:T->C(3), F3862:G->A(1), F1219:G->A(2), F2111:C->T(2), F2146:A->T(1), F2670:T->C(1), Z1458:A->G(1), CTS93:C->T(1), Z16217:T->C(3), Z1436:G->A(1), Z1437:G->A(2), F1245:G->T(2), F1622:T->C(1), F1646:T->A(2), Z12163:A->T(1), F1688:T->A(2), CTS3430:C->A(1), F1963:T->C(1), F1996:C->G(1), Z1444:C->T(2), F3702:A->T(1), Z1445:A->T(1), Z1452:T->C(1), F2695:A->T(1), F2951:T->C(1), F3068:A->G(1), F3174:G->A(1), Z1460:A->G(1), F3581:A->C(1), Y4656:A->G(1), Z18167:T->G(1), F3954:A->T(1), F2386:C->T(2), F3787:C->A(2), F3972:G->A(2), F3980:A->C(2), F3986:T->A(2), F3805:C->T(1), Z16759:G->A(1), Z18159:A->G(1), CTS117:C->T(1), M386:C->T(1), FGC16362:T->C(1), Z18162:T->C(1), F4032:G->T(1), F1699:C->T(1), F1788:C->T(1), Z22209:C->G(2), Y10441:G->A(1), F3918:A->T(1), Z18160:T->C(1), Z18155:G->A(1), Y10439:G->C(1), Z30398:G->T(1), Z30400:C->G(1), Z30411:G->A(3), Z30412:C->T(3), F3955:T->G(1), Z30420:C->T(1), F3971:C->T(1), Z30423:T->C(1), Z30424:C->A(1), Z30427:G->C(2), Z30429:G->C(1)   
         
M74B   C2b_448del   Y1788:C->T(1), V1234:G->C(1), Y2798:G->T(1), F2858:T->C(1), Y2799:T->C(1), Z3945:C->T(1), Z3950:G->C(1), Z7798:G->T(1), CTS2377:G->A(1), M216:C->T(1), Y6691:A->G(1), CTS5151:T->G(1), CTS6266:G->A(1), V77:C->T(1), CTS8566:C->T(1), V3533:T->C(1), CTS10534:C->T(1), Z4081:G->A(1), Z4082:T->A(1), Z7648:T->C(1), F3719:C->A(1), F3718:G->A(1), F882:A->G(1), F1090:A->G(1), Z1457:G->A(1), Z1458:A->G(2), Z18169:C->T(1), F3927:C->T(1), Z18161:A->T(1), Z30413:C->T(1), Z30428:C->T(1)   

Link to post
Share on other sites

The genetic legacy of legendary and historical Siberian chieftains

Vincent Zvénigorosky, Sylvie Duchesne, Liubomira Romanova,Patrice Gérard,Christiane Petit, 

Michel Petit,Anatoly Alexeev, Olga Melnichuk,Angéla Gonzalez, Jean-Luc Fausser,Aisen Solovyev, 

Georgii Romanov, Nikolay Barashkov, Sardana Fedorova, Bertrand Ludes, Eric Crubézy & Christine Keyser 

Abstract

Seventeen years of archaeological and anthropological expeditions in North-Eastern Siberia (in the Sakha Republic, Yakutia) have permitted the genetic analysis of 150 ancient (15th-19th century) and 510 modern individuals. Almost all males were successfully analysed (Y-STR) and this allowed us to identify paternal lineages and their geographical expansion through time. This genetic data was confronted with mythological, historical and material evidence to establish the sequence of events that built the modern Yakut genetic diversity. We show that the ancient Yakuts recovered from this large collection of graves are not representative of an ancient population. Uncommonly, we were also able to demonstrate that the funerary preference observed here involved three specific male lineages, especially in the 18th century. Moreover, this dominance was likely caused by the Russian conquest of Siberia which allowed some male clans to rise to new levels of power. Finally, we give indications that some mythical and historical figures might have been the actors of those genetic changes. These results help us reconsider the genetic dynamics of colonization in some regions, question the distinction between fact and myth in national histories and provide a rare insight into a funerary ensemble by revealing the biased process of its composition.

https://www.nature.com/articles/s42003-020-01307-3

  • Одобряю 1
Link to post
Share on other sites
5 hours ago, Аттылы said:

Вы думаете здесь знатоки английского?

Генетическое наследие легендарных и исторических вождей Сибири

    Винсент Звенигорский, Сильвия Дюшен, Любомира Романова, Патрис Жерар, Кристиан Пти, Мишель Пти, Анатолий Алексеев, Ольга Мельничук, Ангела Гонсалес, Жан-Люк Фоссер, Айсен Соловьев, Георгий Романов, Николай Барашков, Сардана Федорова, Бертран Людес, Эрик Крубези и Кристина Кайзер

Биология сообщений, том 3, Номер статьи: 581 (2020) Укажите эту статью.

    Метрические данные

Аннотация

Семнадцать лет археологических и антропологических экспедиций в Северо-Восточной Сибири (в Республике Саха, Якутия) позволили провести генетический анализ 150 древних (15-19 вв.) и 510 современных индивидуумов. Почти все мужчины были успешно проанализированы (Y-STR), что позволило выявить отцовские линии и их географическую экспансию во времени. Эти генетические данные были сопоставлены с мифологическими, историческими и материальными свидетельствами для установления последовательности событий, которые сформировали современное якутское генетическое разнообразие. Мы показываем, что древние якуты, извлеченные из этой большой коллекции могил, не являются репрезентативными для древней популяции. Необычно, что нам также удалось продемонстрировать, что наблюдаемые здесь погребальные предпочтения касались трех конкретных мужских линий, особенно в XVIII веке. Более того, это доминирование, вероятно, было вызвано русским завоеванием Сибири, которое позволило некоторым мужским кланам подняться на новый уровень власти. Наконец, мы даем указания на то, что некоторые мифические и исторические фигуры могли быть акторами этих генетических изменений. Эти результаты помогают нам пересмотреть генетическую динамику колонизации в некоторых регионах, ставят под сомнение различие между фактом и мифом в национальных историях и дают редкое представление о погребальном ансамбле, выявляя тенденциозный процесс его формирования.

Переведено с помощью www.DeepL.com/Translator (бесплатная версия)

Link to post
Share on other sites
11.10.2015 в 15:23, Samtat сказал:

Похоже скиф на поверку сарматом оказался :

http://forum.molgen.org/index.php/topic,8512.msg503516.html#msg503516

 

  • Одобряю 1
Link to post
Share on other sites
01.01.2020 в 11:40, Samtat сказал:

В этом году Пилипенко А.С. не обрадовал нас публикацией по палеогенетике, к сожалению.  А я уж стал привыкать.

Этот год оказался более урожайным на публикации в сравнении с предыдущим.:)

  • Одобряю 2
Link to post
Share on other sites

Pre-publication data release of high quality shotgun sequencing data from 216 ancient individuals Median coverage: 4.9x High coverage genomes (17-36x): 50 While the data for 212 of these 216 individuals are not previously published, the shotgun sequencing was in every case performed on ancient DNA data libraries for which there has been previously published in-solution enrichment data on 1.24 million SNPs. Many of these libraries were generated as collaboration with other ancient DNA laboratories including Ron Pinhasi (University of Vienna, Austria), Wolfgang Haak and Johannes Krause (Max Planck Institute, Germany), Lars Fehren-Schmitz (University of California, Santa Cruz, USA), and Bastien Llamas (University of Adelaide, Australia). We are releasing the raw data including the bams as a resource to the community. However, please observe the Fort Lauderdale principles (here), which entitle the data producers to make the first presentation and publish the first genome-wide analysis of the data. The data can be used freely for studies of individual genes or other individual features of the genome, prior to any publication of a manuscript which we hope to have ready within the next year. If you plan to use some of these data in a publication, please cite the paper(s) in which the sequenced libraries were originally published (as specified in the metadata (here), along with this website as a reference for the shotgun sequence data (https://reich.hms.harvard.edu/ancient-genome-diversity-project). Data pointers: Complete bams may be downloaded via globus. Please email Michelle Lee, Swapan 'Shop' Mallick, David Reich to request instructions. Reich Lab предоставляет доступ (по запросу, как я понял) к улучшенным сиквенсам ранее опубликованных образцов

Link to post
Share on other sites
 
Цитата

 

Обнаружил в The Genomic Formation of South and Central Asia карасукцев и сразу вспомнил про
 
Цитировать
RISE493   Sabinka 2   Karasuk 1500-1400 годы до н.э. (бронзовый век)
RISE600   Verh-Uimon  (железный век, нет точной датировки)
RISE601   Verh-Uimon  ((железный век, нет точной датировки)
 
http://forum.molgen.org/index.php/topic,3471.msg298722.html#msg298722

Но в Narasimhan et al. упомянуты совсем другие Q1a2: I3950 I3950 This study Vyacheslav Moiseyev 2878-2636 calBCE (4160±25 BP, PSUAMS-1955) Steppe_EMBA Afanasievo Altai Mountains, Yenisey River, left bank of Karasuk tributary, Karasuk III Russia Q1a2
I6714 I6714 This study Vyacheslav Moiseyev 2900-2600 BCE [son of I3950 at 2878-2636 calBCE (4160±25 BP, PSUAMS-1955)] Afanasievo_son.I3388_son.I3950_brother.I3949 Afanasievo_son.I3388_son.I3950_brother.I3949 Afanasievo Russia Q1a2
I3949 I3949 This study Vyacheslav Moiseyev 2837-2498 calBCE (4075±20 BP, PSUAMS-2292) Afanasievo_son.I3388_son.I3950_brother.I6714 Afanasievo_son.I3388_son.I3950_brother.I6714 Altai Mountains, Yenisey River, left bank of Karasuk tributary, Karasuk III Russia Q1a2


Судя по "This study" - данные по этим образцам нигде ранее не публиковались. Очень жду BAMы чтобы взглянуть самому.
Могу предположить, что будут те же Q-L713/L715, что ранее были выявлены при изучении образцов карасукца и верх-уймонцев.
 


В итоге афанасьевцы I3950, I6714 и I3949 оказались совсем не Q-L713, а Q-Y6826
https://www.yfull.com/live/tree/Q-Y6826/

 

 

Link to post
Share on other sites

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0092867421005754?via%3Dihub

The deep population history of northern East Asia from the Late Pleistocene to the Holocene

Available online 27 May 2021

The deep population history of northern East Asia from the Late Pleistocene to the Holocene

XiaoweiMao1HucaiZhang23
ShiyuQiao145YichenLiu14FengqinChang2PingXie2MingZh ang1TianyiWang16MianLi17PengCao1RuoweiYang1FengLiu 1QingyanDai1XiaotianFeng1WanjingPing1ChuzhaoLei8Jo hn W.Olsen19E. AndrewBennett1 Qiaomei Fu 14510

https://doi.org/10.1016/j.cell.2021.04.040

Highlights

• Tianyuan/AR33K ancestry was widespread in northern East Asia before the LGM
• The earliest northern East Asian appeared in the Amur region at the end of the LGM
• The AR14K-related population is the closest East Asian source for Ancient Paleo-Siberians
• EDAR V370A likely increased to high frequency after the LGM

Summary

Northern East Asia was inhabited by modern humans as early as 40 thousand years ago (ka), as demonstrated by the Tianyuan individual. Using genome-wide data obtained from 25 individuals dated to 33.6–3.4 ka from the Amur region, we show that Tianyuan-related ancestry was widespread in northern East Asia before the Last Glacial Maximum (LGM). At the close of the LGM stadial, the earliest northern East Asian appeared in the Amur region, and this population is basal to ancient northern East Asians. Human populations in the Amur region have maintained genetic continuity from 14 ka, and these early inhabitants represent the closest East Asian source known for Ancient Paleo-Siberians. We also observed that EDAR V370A was likely to have been elevated to high frequency after the LGM, suggesting the possible timing for its selection. This study provides a deep look into the population dynamics of northern East Asia.

Основные моменты

-    Предки Tianyuan/AR33K были широко распространены в северной части Восточной Азии до LGM
-    Самые ранние северо-восточные азиаты появились в Амурском регионе в конце LGM
-    Популяция, связанная с AR14K, является ближайшим восточноазиатским источником для древних палеосибирцев.
-    EDAR V370A, вероятно, увеличился до высокой частоты после LGM

Резюме

Северная часть Восточной Азии была заселена современными людьми уже 40 тысяч лет назад (ка), что продемонстрировано на примере индивида из Тяньюаня. Используя геномные данные, полученные от 25 особей, датированных 33,6-3,4 тыс. лет назад из Амурского региона, мы показали, что предки, связанные с Тянюань, были широко распространены в северной части Восточной Азии до Последнего ледникового максимума (LGM). В конце стадиального периода LGM в Амурском регионе появились самые ранние северные восточные азиаты, и эта популяция является базальной для древних северных восточных азиатов. Человеческие популяции в Амурской области сохраняют генетическую преемственность с 14 тыс. лет назад, и эти ранние жители представляют собой ближайший восточноазиатский источник, известный для древних палеосибирцев. Мы также заметили, что EDAR V370A, вероятно, был повышен до высокой частоты после LGM, что указывает на возможное время его селекции. Данное исследование позволяет глубже взглянуть на динамику популяций северной части Восточной Азии.

Переведено с помощью www.DeepL.com/Translator (бесплатная версия)

NE20 F AR33K AR33K 34,324–32,360CalBP B –
NE56 M AR19K AR19K 19,587–19,175CalBP G2 C2
NE34 M AR14.5K AR14K 14,932–14,176CalBP D4h3 C
NE-5 M AR14.1K AR14K 14,814–14,017CalBP D4h3a+@152   C
NE-1 F AR12K AR13-10K 12,735–12,486CalBP D4g –
NE-8 M AR11K AR13-10K 11,601–11,176CalBP D4o DE
NE57f M AR11K_deleted– 11,206–10,765CalBP – –
NE36f U AR10.6K_deleted– 11,065–10,513CalBP D4h4 –
NE-3 M AR10.6K AR13-10K 10,996–10,429CalBP M8 C
NE-4 M AR10.5K AR13-10K 10,740–10,302CalBP M8 C
NE30g M AR9.9K_2d.rel.AR10.5K_deleted- 10,167–9,676CalBP D4m C
NE45 M AR9.2K_o AR9.2K_o 9,425–9,029CalBP G1a1a P
NE44f M AR9.2K_deleted – 9,425–9,027CalBP D4c1 –
NE35 F AR8.9K ARpost9K 9,131–8,770CalBP R11 –
NE-16 F AR8.5K ARpost9K 8,723–8,421CalBP D4o –
NE49 F AR8.3K ARpost9K 8,425–8,204CalBP D4o –
NE39 M AR8.1K ARpost9K 8,340–8,029CalBP D4m2 C
NE58h M AR7.3K_LowCov – 7,425–7,168CalBP D4e5 –
NE-18f M AR7K_deleted– 7,245–6,894CalBP D4h3 –
NE19 M AR7K ARpost9K 7,167–6,854CalBP F1b1+@152   C
NE29 F AR6.87K ARpost9K 6,993–6,747CalBP D4c1 –
NE-22 M AR6.84K ARpost9K 6,986–6,676CalBP D4m C
NE-9 F AR6.33K ARpost9K 6,440–6,205CalBP C4a1a+195
NE-2 M AR6.32K ARpost9K 6,437–6,201CalBP D4m C
NE61h U AR3.4K_LowCov – 3,485–3,360CalBP D4b1a2a –

Link to post
Share on other sites
  • Полный анализ генома в 2020 и 2021 годах позволил выявить дополнительную информацию о происхождении народов Дземон. Генетические результаты предполагают раннее смешение различных групп в Японии уже в палеолите, за которым последовал постоянный поток генов из прибрежных групп Восточной Азии, в результате чего образовалась гетерогенная популяция, которая затем гомогенизировали до прибытия народа яёи. Генетический поток из Северо-Восточной Азии в период Дзёмон связан с линиями передачи C1a1 и C2.
  •  
    Культура Дзёмон связана с культом неба, как у монгол. Также похожая культура, постройки на горе святилища найдена в Иркутской области, но пока культура никак не названа. И не могу найти статью посвященную ей. Эта культура примерно такого же времени как и культура Дзёмон. Может моложе я уже не помню.
Link to post
Share on other sites

Create an account or sign in to comment

You need to be a member in order to leave a comment

Create an account

Sign up for a new account in our community. It's easy!

Register a new account

Sign in

Already have an account? Sign in here.

Sign In Now




×
×
  • Create New...