Jump to content



Guest vraatyah

Результаты анализов древних ДНК

Recommended Posts

13 minutes ago, Samtat said:

В этом году Пилипенко А.С. не обрадовал нас публикацией по палеогенетике, к сожалению.  А я уж стал привыкать.

Ну вот есть вот эта публикация, но там ни одного нового результата: http://journal.asu.ru/tpai/article/view/(28).-08

Link to comment
Share on other sites

Скопировано с молгена:

https://link.springer.com/article/10.1007/s00439-020-02209-4

Genetic evidence suggests a sense of family, parity and conquest in the Xiongnu Iron Age nomads of Mongolia

Human Genetics (2020)Cite this article

Abstract

In an effort to characterize the people who composed the groups known as the Xiongnu, nuclear and whole mitochondrial DNA data were generated from the skeletal remains of 52 individuals excavated from the Tamir Ulaan Khoshuu (TUK) cemetery in Central Mongolia. This burial site, attributed to the Xiongnu period, was used from the first century BC to the first century AD. Kinship analyses were conducted using autosomal and Y-chromosomal DNA markers along with complete sequences of the mitochondrial genome. These analyses suggested close kin relationships between many individuals. Nineteen such individuals composed a large family spanning five generations. Within this family, we determined that a woman was of especially high status; this is a novel insight into the structure and hierarchy of societies from the Xiongnu period. Moreover, our findings confirmed that the Xiongnu had a strongly admixed mitochondrial and Y-chromosome gene pools and revealed a significant western component in the Xiongnu group studied. Using a fine-scale approach (haplotype instead of haplogroup-level information), we propose Scytho-Siberians as ancestors of the Xiongnu and Huns as their descendants.

В попытке охарактеризовать людей, которые составляли группы, известные как Хунны, были получены данные по ядерной и целой митохондриальной ДНК из скелетных останков 52 особей, раскопанных на кладбище Тамир Улан Хошуу (ТУК) в Центральной Монголии. Это захоронение, относящееся к Хуннскому периоду, использовалось с I в. до н.э. по I в. н.э. Анализ родства проводился с использованием аутосомных и Y-хромосомных ДНК-маркеров наряду с полными последовательностями генома митохондрий. Эти анализы свидетельствуют о близких родственных связях между многими индивидуумами. Девятнадцать таких индивидуумов составили большую семью, охватывающую пять поколений. Внутри этой семьи, мы определили, что женщина имела особенно высокий статус; это новое понимание структуры и иерархии обществ из Хуннского периода. Более того, наши находки подтвердили, что Хунны имели сильно смешанные митохондриальные и Y-хромосомные генофонды и обнаружили значительный западный компонент в исследуемой Хуннской группе. Используя тонкомасштабный подход (гаплотип вместо информации на уровне гаплогрупп), мы предлагаем скифо-сибирцев в качестве предков Хуннов и гуннов в качестве их потомков.

Переведено с помощью www.DeepL.com/Translator (бесплатная версия)

Y-chromosome.png

Link to comment
Share on other sites

https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.10.12.336628v1

The genomic formation of First American ancestors in East and Northeast Asia

Chao Ning, Daniel Fernandes, Piya Changmai, Olga Flegontova, Eren Yuncu, Robert Maier, Nefize Ezgi Altinisik, Alexei S. Kassian, Johannes Krause, Carles Lalueza-Fox, Andrea Manica, Ben A. Potter, Martine Robbeets, Kendra Sirak, Veronika Siska, Edward J. Vajda, Leonid A. Vyazov, Ke Wang, Lixin Wang, Xiyan Wu, Xiaoming Xiao, Fan Zhang, David Reich, Stephan Schiffels, Ron Pinhasi, Yinqiu Cui, Pavel Flegontov

doi: https://doi.org/10.1101/2020.10.12.336628

Abstract

Upward Sun River 1, an individual from a unique burial of the Denali tradition in Alaska (11500 calBP), is considered a type representative of Ancient Beringians who split from other First Americans 22000-18000 calBP in Beringia. Using a new admixture graph model-comparison approach resistant to overfitting, we show that Ancient Beringians do not form the deepest American lineage, but instead harbor ancestry from a lineage more closely related to northern North Americans than to southern North Americans. Ancient Beringians also harbor substantial admixture from a lineage that did not contribute to other Native Americans: Amur River Basin populations represented by a newly reported site in northeastern China. Relying on these results, we propose a new model for the genomic formation of First American ancestors in Asia.

Аннотация

USR1, человек из уникального захоронения традиции Денали на Аляске (11500 лет тому назад), считается типовым представителем древних берингийцев, которые откололись от других первых американцев 22000-18000 лет тому назад в Берингии. Используя новый граф модель-сравнение примесей, устойчивый к переподгонке, мы показываем, что древние берингийцы не формируют самую глубокую американскую родословную, а вместо этого вынашивают родословную из родословной, более тесно связанной с северными североамериканцами, чем с южными североамериканцами. Древние берингийцы также укрывают существенную примесь от родословной, которая не внесла свой вклад в других коренных американцев: Популяции бассейна реки Амур, представленные недавно зарегистрированным объектом на северо-востоке Китая. Опираясь на эти результаты, мы предлагаем новую модель геномного образования первых американских предков в Азии.

Переведено с помощью www.DeepL.com/Translator (бесплатная версия)

Sample ID	Date (BP)	Location	Biological Sex	mtDNA haplogroup	Y-haplogorup
M45	11000-13000	Houtaomuga,Jilin, China	F	D4h1	-
M54A	7430-7320	Houtaomuga,Jilin, China	M	B4c1a2	N1b1
M80	5460-5370	Houtaomuga,Jilin, China	F	D4e5	-
M89	5940-5870	Houtaomuga,Jilin, China	M	A	-
M94	5550-5470	Houtaomuga,Jilin, China	M	D4	C2b_448del
M91	5590-5460	Houtaomuga,Jilin, China	F	Y1	-
M25B	2720-2430	Houtaomuga,Jilin, China	M	D4c2b	C2b_448del
M69A	~2300	Houtaomuga,Jilin, China	F	B4c1a2	-
M69B	~2300	Houtaomuga,Jilin, China	F	G2a1	-
M69C	~2300	Houtaomuga,Jilin, China	F	F1b	-
M74A	~2300	Houtaomuga,Jilin, China	M	C4a2	C2b_448del
M74B	~2300	Houtaomuga,Jilin, China	M	G2a1	C2b_448del

Sample ID   Y-haplogorup   Y chromosomal SNPs   
         
M54A   N1b1   F1052:G->T(2), M2256:G->A(2), L391:G->C(2), M2117:G->A(2), F1753:T->G(1)   
         
M94   C2b_448del   F1044:A->G(1), Y2798:G->T(1), Z7798:G->T(1), V1354:A->G(1), F2067:A->C(1), F2258:C->T(1), F2485:C->T(1), CTS10720:C->T(1), F3388:A->T(1), F1090:A->G(2), Z1432:G->C(1), F1597:A->G(1), F1646:T->A(1), F3581:A->C(1), F3738:C->A(1), Z18167:T->G(1), FGC16362:T->C(1), Z18162:T->C(1), Z30400:C->G(1), Z30401:C->T(1), F3985:G->T(1)   
         
M25B   C2b_448del   F1307:A->G(1x), M3716:T->C(1x),F2858:T->C(1x), F2909:C->T(1x), CTS10271:G->A(1x), Y2799:T->C(1x), V2258:A->G(1x), Z3974:A->G(1x), Z3981:C->A(1x), PF2639:C->T(1x), Z4014:T->A(1x), CTS4686:C->T(1x), Y6691:A->G(1x), CTS4934:C->T(1x), F2067:A->C(1x), F3703:C->A(1x), CTS5813:G->A(1x), CTS6266:G->A(1x), CTS6898:A->T(2x), F2434:A->C(2x), PF2705:T->C(1x), F2485:C->T(1x), CTS7752:C->A(1x), CTS7930:T->C(1x), V3533:T->C(1x), V3643:C->T(1x), F2969:C->G(2x), CTS10256:G->A(1x), V4042:G->A(1x), CTS10442:A->G(1x), CTS10509:G->A(1x), Z4073:C->T(1x), Z4082:T->A(1x), Z4083:G->A(1x), Z7648:T->C(2x), Z4095:A->G(1x), Z4099:A->G(1x), F3719:C->A(1x), CTS11544:C->G(1x), F3462:C->T(1x), F3537:A->G(1x), Y4462:T->C(1x), F3862:G->A(1x), F1219:G->A(1x), Y6687:G->T(1x), F1677:C->A(1x), F2146:A->T(1x), CTS93:C->T(1x), F894:G->A(1x), Z16217:T->C(1x), Z1436:G->A(1x), Z1437:G->A(1x), Z12162:G->T(1x), Z1439:C->A(1x), Z1445:A->T(1x), CTS6865:C->T(1x), F2664:T->C(1x), F3068:A->G(1x), Z4094:G->C(2x), F3914:C->A(1x), F3954:A->T(1x), Z18153:C->T(1x), F3787:C->A(1x), F4032:G->T(1x), F1699:C->T(1x), F3927:C->T(1x), F3825:A->G(1x), Z30396:T->C(1x), Z30398:G->T(1x), Z30400:C->G(1x), F3868:T->C(1x), Z30404:C->T(1x), Z30405:A->G(1x), Z30413:C->T(2x), F3937:T->C(2x), Z30418:C->G(1x), F3830:T->C(2x)
            
M74A   C2b_448del   V1075:C->T(1), V1580:G->C(1), Y4496:A->G(1), F1217:T->C(1), F1241:G->C(1), F1288:G->A(1), P255:G->A(1), V1234:G->C(1), F1865:G->T(2), F1871:C->T(1), Y2798:G->T(1), F2869:C->T(1), F2909:C->T(1), F2858:T->C(1), Z3950:G->C(1), Z7798:G->T(1), CTS5151:T->G(1), CTS6266:G->A(2), V3533:T->C(1), Z4081:G->A(1), Z4082:T->A(1), Y1763:C->T(1), F909:C->T(1), F917:G->A(2), CTS1384:G->A(1), Z3965:G->C(1), Z7169:A->G(1), V2015:T->C(1), V2099:G->C(1), V2200:G->A(1), Z3974:A->G(1), Z7177:C->T(1), P325:G->A(1), F3877:G->A(1), Z3981:C->A(1), Z3983:G->A(1), Z7785:C->T(2), CTS1606:C->T(1), CTS2416:G->C(1), CTS2941:T->C(1), CTS2955:T->C(1), CTS3151:C->T(1), CTS3223:C->T(1), Page85:G->T(2), V2710:C->T(1), CTS3658:G->A(2), CTS4686:C->T(1), F3703:C->A(1), F2211:C->T(1), F2253:C->T(1), CTS6378:C->A(1), P324:A->C(1), F2449:G->T(2), F3712:T->C(1), F2678:C->T(2), CTS8572:G->A(1), F2774:T->C(1), V3554:C->T(1), V3643:C->T(1), F2969:C->G(2), CTS10083:T->A(1), CTS10116:A->T(1), CTS10165:C->A(1), Z4091:T->C(2), Z4095:A->G(1), F3319:A->G(1), CTS10720:C->T(1), CTS11149:T->G(1), CTS12472:G->T(1), Y4462:T->C(3), F3862:G->A(1), F1219:G->A(2), F2111:C->T(2), F2146:A->T(1), F2670:T->C(1), Z1458:A->G(1), CTS93:C->T(1), Z16217:T->C(3), Z1436:G->A(1), Z1437:G->A(2), F1245:G->T(2), F1622:T->C(1), F1646:T->A(2), Z12163:A->T(1), F1688:T->A(2), CTS3430:C->A(1), F1963:T->C(1), F1996:C->G(1), Z1444:C->T(2), F3702:A->T(1), Z1445:A->T(1), Z1452:T->C(1), F2695:A->T(1), F2951:T->C(1), F3068:A->G(1), F3174:G->A(1), Z1460:A->G(1), F3581:A->C(1), Y4656:A->G(1), Z18167:T->G(1), F3954:A->T(1), F2386:C->T(2), F3787:C->A(2), F3972:G->A(2), F3980:A->C(2), F3986:T->A(2), F3805:C->T(1), Z16759:G->A(1), Z18159:A->G(1), CTS117:C->T(1), M386:C->T(1), FGC16362:T->C(1), Z18162:T->C(1), F4032:G->T(1), F1699:C->T(1), F1788:C->T(1), Z22209:C->G(2), Y10441:G->A(1), F3918:A->T(1), Z18160:T->C(1), Z18155:G->A(1), Y10439:G->C(1), Z30398:G->T(1), Z30400:C->G(1), Z30411:G->A(3), Z30412:C->T(3), F3955:T->G(1), Z30420:C->T(1), F3971:C->T(1), Z30423:T->C(1), Z30424:C->A(1), Z30427:G->C(2), Z30429:G->C(1)   
         
M74B   C2b_448del   Y1788:C->T(1), V1234:G->C(1), Y2798:G->T(1), F2858:T->C(1), Y2799:T->C(1), Z3945:C->T(1), Z3950:G->C(1), Z7798:G->T(1), CTS2377:G->A(1), M216:C->T(1), Y6691:A->G(1), CTS5151:T->G(1), CTS6266:G->A(1), V77:C->T(1), CTS8566:C->T(1), V3533:T->C(1), CTS10534:C->T(1), Z4081:G->A(1), Z4082:T->A(1), Z7648:T->C(1), F3719:C->A(1), F3718:G->A(1), F882:A->G(1), F1090:A->G(1), Z1457:G->A(1), Z1458:A->G(2), Z18169:C->T(1), F3927:C->T(1), Z18161:A->T(1), Z30413:C->T(1), Z30428:C->T(1)   

Link to comment
Share on other sites

The genetic legacy of legendary and historical Siberian chieftains

Vincent Zvénigorosky, Sylvie Duchesne, Liubomira Romanova,Patrice Gérard,Christiane Petit, 

Michel Petit,Anatoly Alexeev, Olga Melnichuk,Angéla Gonzalez, Jean-Luc Fausser,Aisen Solovyev, 

Georgii Romanov, Nikolay Barashkov, Sardana Fedorova, Bertrand Ludes, Eric Crubézy & Christine Keyser 

Abstract

Seventeen years of archaeological and anthropological expeditions in North-Eastern Siberia (in the Sakha Republic, Yakutia) have permitted the genetic analysis of 150 ancient (15th-19th century) and 510 modern individuals. Almost all males were successfully analysed (Y-STR) and this allowed us to identify paternal lineages and their geographical expansion through time. This genetic data was confronted with mythological, historical and material evidence to establish the sequence of events that built the modern Yakut genetic diversity. We show that the ancient Yakuts recovered from this large collection of graves are not representative of an ancient population. Uncommonly, we were also able to demonstrate that the funerary preference observed here involved three specific male lineages, especially in the 18th century. Moreover, this dominance was likely caused by the Russian conquest of Siberia which allowed some male clans to rise to new levels of power. Finally, we give indications that some mythical and historical figures might have been the actors of those genetic changes. These results help us reconsider the genetic dynamics of colonization in some regions, question the distinction between fact and myth in national histories and provide a rare insight into a funerary ensemble by revealing the biased process of its composition.

https://www.nature.com/articles/s42003-020-01307-3

  • Одобряю 1
Link to comment
Share on other sites

5 hours ago, Аттылы said:

Вы думаете здесь знатоки английского?

Генетическое наследие легендарных и исторических вождей Сибири

    Винсент Звенигорский, Сильвия Дюшен, Любомира Романова, Патрис Жерар, Кристиан Пти, Мишель Пти, Анатолий Алексеев, Ольга Мельничук, Ангела Гонсалес, Жан-Люк Фоссер, Айсен Соловьев, Георгий Романов, Николай Барашков, Сардана Федорова, Бертран Людес, Эрик Крубези и Кристина Кайзер

Биология сообщений, том 3, Номер статьи: 581 (2020) Укажите эту статью.

    Метрические данные

Аннотация

Семнадцать лет археологических и антропологических экспедиций в Северо-Восточной Сибири (в Республике Саха, Якутия) позволили провести генетический анализ 150 древних (15-19 вв.) и 510 современных индивидуумов. Почти все мужчины были успешно проанализированы (Y-STR), что позволило выявить отцовские линии и их географическую экспансию во времени. Эти генетические данные были сопоставлены с мифологическими, историческими и материальными свидетельствами для установления последовательности событий, которые сформировали современное якутское генетическое разнообразие. Мы показываем, что древние якуты, извлеченные из этой большой коллекции могил, не являются репрезентативными для древней популяции. Необычно, что нам также удалось продемонстрировать, что наблюдаемые здесь погребальные предпочтения касались трех конкретных мужских линий, особенно в XVIII веке. Более того, это доминирование, вероятно, было вызвано русским завоеванием Сибири, которое позволило некоторым мужским кланам подняться на новый уровень власти. Наконец, мы даем указания на то, что некоторые мифические и исторические фигуры могли быть акторами этих генетических изменений. Эти результаты помогают нам пересмотреть генетическую динамику колонизации в некоторых регионах, ставят под сомнение различие между фактом и мифом в национальных историях и дают редкое представление о погребальном ансамбле, выявляя тенденциозный процесс его формирования.

Переведено с помощью www.DeepL.com/Translator (бесплатная версия)

Link to comment
Share on other sites

11.10.2015 в 15:23, Samtat сказал:

Похоже скиф на поверку сарматом оказался :

http://forum.molgen.org/index.php/topic,8512.msg503516.html#msg503516

 

  • Одобряю 1
Link to comment
Share on other sites

01.01.2020 в 11:40, Samtat сказал:

В этом году Пилипенко А.С. не обрадовал нас публикацией по палеогенетике, к сожалению.  А я уж стал привыкать.

Этот год оказался более урожайным на публикации в сравнении с предыдущим.:)

  • Одобряю 2
Link to comment
Share on other sites

Pre-publication data release of high quality shotgun sequencing data from 216 ancient individuals Median coverage: 4.9x High coverage genomes (17-36x): 50 While the data for 212 of these 216 individuals are not previously published, the shotgun sequencing was in every case performed on ancient DNA data libraries for which there has been previously published in-solution enrichment data on 1.24 million SNPs. Many of these libraries were generated as collaboration with other ancient DNA laboratories including Ron Pinhasi (University of Vienna, Austria), Wolfgang Haak and Johannes Krause (Max Planck Institute, Germany), Lars Fehren-Schmitz (University of California, Santa Cruz, USA), and Bastien Llamas (University of Adelaide, Australia). We are releasing the raw data including the bams as a resource to the community. However, please observe the Fort Lauderdale principles (here), which entitle the data producers to make the first presentation and publish the first genome-wide analysis of the data. The data can be used freely for studies of individual genes or other individual features of the genome, prior to any publication of a manuscript which we hope to have ready within the next year. If you plan to use some of these data in a publication, please cite the paper(s) in which the sequenced libraries were originally published (as specified in the metadata (here), along with this website as a reference for the shotgun sequence data (https://reich.hms.harvard.edu/ancient-genome-diversity-project). Data pointers: Complete bams may be downloaded via globus. Please email Michelle Lee, Swapan 'Shop' Mallick, David Reich to request instructions. Reich Lab предоставляет доступ (по запросу, как я понял) к улучшенным сиквенсам ранее опубликованных образцов

Link to comment
Share on other sites

 
Цитата

 

Обнаружил в The Genomic Formation of South and Central Asia карасукцев и сразу вспомнил про
 
Цитировать
RISE493   Sabinka 2   Karasuk 1500-1400 годы до н.э. (бронзовый век)
RISE600   Verh-Uimon  (железный век, нет точной датировки)
RISE601   Verh-Uimon  ((железный век, нет точной датировки)
 
http://forum.molgen.org/index.php/topic,3471.msg298722.html#msg298722

Но в Narasimhan et al. упомянуты совсем другие Q1a2: I3950 I3950 This study Vyacheslav Moiseyev 2878-2636 calBCE (4160±25 BP, PSUAMS-1955) Steppe_EMBA Afanasievo Altai Mountains, Yenisey River, left bank of Karasuk tributary, Karasuk III Russia Q1a2
I6714 I6714 This study Vyacheslav Moiseyev 2900-2600 BCE [son of I3950 at 2878-2636 calBCE (4160±25 BP, PSUAMS-1955)] Afanasievo_son.I3388_son.I3950_brother.I3949 Afanasievo_son.I3388_son.I3950_brother.I3949 Afanasievo Russia Q1a2
I3949 I3949 This study Vyacheslav Moiseyev 2837-2498 calBCE (4075±20 BP, PSUAMS-2292) Afanasievo_son.I3388_son.I3950_brother.I6714 Afanasievo_son.I3388_son.I3950_brother.I6714 Altai Mountains, Yenisey River, left bank of Karasuk tributary, Karasuk III Russia Q1a2


Судя по "This study" - данные по этим образцам нигде ранее не публиковались. Очень жду BAMы чтобы взглянуть самому.
Могу предположить, что будут те же Q-L713/L715, что ранее были выявлены при изучении образцов карасукца и верх-уймонцев.
 


В итоге афанасьевцы I3950, I6714 и I3949 оказались совсем не Q-L713, а Q-Y6826
https://www.yfull.com/live/tree/Q-Y6826/

 

 

Link to comment
Share on other sites

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0092867421005754?via%3Dihub

The deep population history of northern East Asia from the Late Pleistocene to the Holocene

Available online 27 May 2021

The deep population history of northern East Asia from the Late Pleistocene to the Holocene

XiaoweiMao1HucaiZhang23
ShiyuQiao145YichenLiu14FengqinChang2PingXie2MingZh ang1TianyiWang16MianLi17PengCao1RuoweiYang1FengLiu 1QingyanDai1XiaotianFeng1WanjingPing1ChuzhaoLei8Jo hn W.Olsen19E. AndrewBennett1 Qiaomei Fu 14510

https://doi.org/10.1016/j.cell.2021.04.040

Highlights

• Tianyuan/AR33K ancestry was widespread in northern East Asia before the LGM
• The earliest northern East Asian appeared in the Amur region at the end of the LGM
• The AR14K-related population is the closest East Asian source for Ancient Paleo-Siberians
• EDAR V370A likely increased to high frequency after the LGM

Summary

Northern East Asia was inhabited by modern humans as early as 40 thousand years ago (ka), as demonstrated by the Tianyuan individual. Using genome-wide data obtained from 25 individuals dated to 33.6–3.4 ka from the Amur region, we show that Tianyuan-related ancestry was widespread in northern East Asia before the Last Glacial Maximum (LGM). At the close of the LGM stadial, the earliest northern East Asian appeared in the Amur region, and this population is basal to ancient northern East Asians. Human populations in the Amur region have maintained genetic continuity from 14 ka, and these early inhabitants represent the closest East Asian source known for Ancient Paleo-Siberians. We also observed that EDAR V370A was likely to have been elevated to high frequency after the LGM, suggesting the possible timing for its selection. This study provides a deep look into the population dynamics of northern East Asia.

Основные моменты

-    Предки Tianyuan/AR33K были широко распространены в северной части Восточной Азии до LGM
-    Самые ранние северо-восточные азиаты появились в Амурском регионе в конце LGM
-    Популяция, связанная с AR14K, является ближайшим восточноазиатским источником для древних палеосибирцев.
-    EDAR V370A, вероятно, увеличился до высокой частоты после LGM

Резюме

Северная часть Восточной Азии была заселена современными людьми уже 40 тысяч лет назад (ка), что продемонстрировано на примере индивида из Тяньюаня. Используя геномные данные, полученные от 25 особей, датированных 33,6-3,4 тыс. лет назад из Амурского региона, мы показали, что предки, связанные с Тянюань, были широко распространены в северной части Восточной Азии до Последнего ледникового максимума (LGM). В конце стадиального периода LGM в Амурском регионе появились самые ранние северные восточные азиаты, и эта популяция является базальной для древних северных восточных азиатов. Человеческие популяции в Амурской области сохраняют генетическую преемственность с 14 тыс. лет назад, и эти ранние жители представляют собой ближайший восточноазиатский источник, известный для древних палеосибирцев. Мы также заметили, что EDAR V370A, вероятно, был повышен до высокой частоты после LGM, что указывает на возможное время его селекции. Данное исследование позволяет глубже взглянуть на динамику популяций северной части Восточной Азии.

Переведено с помощью www.DeepL.com/Translator (бесплатная версия)

NE20 F AR33K AR33K 34,324–32,360CalBP B –
NE56 M AR19K AR19K 19,587–19,175CalBP G2 C2
NE34 M AR14.5K AR14K 14,932–14,176CalBP D4h3 C
NE-5 M AR14.1K AR14K 14,814–14,017CalBP D4h3a+@152   C
NE-1 F AR12K AR13-10K 12,735–12,486CalBP D4g –
NE-8 M AR11K AR13-10K 11,601–11,176CalBP D4o DE
NE57f M AR11K_deleted– 11,206–10,765CalBP – –
NE36f U AR10.6K_deleted– 11,065–10,513CalBP D4h4 –
NE-3 M AR10.6K AR13-10K 10,996–10,429CalBP M8 C
NE-4 M AR10.5K AR13-10K 10,740–10,302CalBP M8 C
NE30g M AR9.9K_2d.rel.AR10.5K_deleted- 10,167–9,676CalBP D4m C
NE45 M AR9.2K_o AR9.2K_o 9,425–9,029CalBP G1a1a P
NE44f M AR9.2K_deleted – 9,425–9,027CalBP D4c1 –
NE35 F AR8.9K ARpost9K 9,131–8,770CalBP R11 –
NE-16 F AR8.5K ARpost9K 8,723–8,421CalBP D4o –
NE49 F AR8.3K ARpost9K 8,425–8,204CalBP D4o –
NE39 M AR8.1K ARpost9K 8,340–8,029CalBP D4m2 C
NE58h M AR7.3K_LowCov – 7,425–7,168CalBP D4e5 –
NE-18f M AR7K_deleted– 7,245–6,894CalBP D4h3 –
NE19 M AR7K ARpost9K 7,167–6,854CalBP F1b1+@152   C
NE29 F AR6.87K ARpost9K 6,993–6,747CalBP D4c1 –
NE-22 M AR6.84K ARpost9K 6,986–6,676CalBP D4m C
NE-9 F AR6.33K ARpost9K 6,440–6,205CalBP C4a1a+195
NE-2 M AR6.32K ARpost9K 6,437–6,201CalBP D4m C
NE61h U AR3.4K_LowCov – 3,485–3,360CalBP D4b1a2a –

Link to comment
Share on other sites

  • Полный анализ генома в 2020 и 2021 годах позволил выявить дополнительную информацию о происхождении народов Дземон. Генетические результаты предполагают раннее смешение различных групп в Японии уже в палеолите, за которым последовал постоянный поток генов из прибрежных групп Восточной Азии, в результате чего образовалась гетерогенная популяция, которая затем гомогенизировали до прибытия народа яёи. Генетический поток из Северо-Восточной Азии в период Дзёмон связан с линиями передачи C1a1 и C2.
  •  
    Культура Дзёмон связана с культом неба, как у монгол. Также похожая культура, постройки на горе святилища найдена в Иркутской области, но пока культура никак не названа. И не могу найти статью посвященную ей. Эта культура примерно такого же времени как и культура Дзёмон. Может моложе я уже не помню.
Link to comment
Share on other sites

дДНК кушанского времени из Южного Узбекистана

https://academic.oup.com/mbe/advance-article/doi/10.1093/molbev/msab216/6329832

Genetic continuity of Bronze Age ancestry with increased Steppe-related ancestry in Late Iron Age Uzbekistan

Molecular Biology and Evolution, msab216, https://doi.org/10.1093/molbev/msab216
Published:
28 July 2021
 

Abstract

While Uzbekistan and Central Asia are known for the well-studied Bronze Age civilization of Bactria-Margiana Archaeological Complex (BMAC), the lesser-known Iron Age was also a dynamic period that resulted in increased interaction and admixture among different cultures from this region. To broaden our understanding of events which impacted the demography and population structure of this region, we generated 27 genome-wide SNP capture datasets of Late Iron Age individuals around the Historical Kushan time period (∼2100-1500 BP) from three sites in South Uzbekistan. Overall, Bronze Age ancestry persists into the Iron Age in Uzbekistan, with no major replacements of populations with Steppe-related ancestry. However, these individuals suggest diverse ancestries related to Iranian farmers, Anatolian farmers and Steppe herders, with a small amount of West European Hunter Gatherer, East Asian and South Asian Hunter Gatherer ancestry as well. Genetic affinity towards the Late Bronze Age Steppe herders and a higher Steppe-related ancestry than that found in BMAC populations suggest an increased mobility and interaction of individuals from Northern Steppe in a Southward direction. In addition, a decrease of Iranian farmers and an increase of Anatolian farmer-like ancestry in Uzbekistan Iron Age individuals were observed compared to the BMAC populations from Uzbekistan. Thus, despite continuity from the Bronze Age, increased admixture played a major role in the shift from the Bronze to the Iron Age in southern Uzbekistan. This mixed ancestry is also observed in other parts of the Steppe and Central Asia, suggesting more widespread admixture among local populations.

 

В то время как Узбекистан и Центральная Азия известны хорошо изученной цивилизацией Бронзового века Бактрийско-Маргианского археологического комплекса (БМАК), менее известный Железный век также был динамичным периодом, который привел к увеличению взаимодействия и смешения между различными культурами этого региона. Чтобы расширить наше понимание событий, которые повлияли на демографию и структуру населения этого региона, мы создали 27 геномных наборов SNP-захватов людей позднего железного века, относящихся к историческому кушанскому периоду (∼2100-1500 BP) из трех мест в Южном Узбекистане. В целом, родословная бронзового века сохраняется в железном веке в Узбекистане, при этом не происходит значительного замещения населения родословной, связанной со степью. Тем не менее, эти люди имеют разнообразные генетические корни, связанные с иранскими земледельцами, анатолийскими земледельцами и степными пастухами, с небольшим количеством западноевропейских охотников-собирателей, восточноазиатских и южноазиатских охотников-собирателей. Генетическое родство со степными пастухами позднего бронзового века и более высокое происхождение, связанное со степью, чем в популяциях БМАК, предполагает повышенную мобильность и взаимодействие людей из Северной степи в южном направлении. Кроме того, у лиц железного века Узбекистана наблюдалось уменьшение иранских земледельцев и увеличение анатолийских земледельческих родословных по сравнению с популяциями БМАК из Узбекистана. Таким образом, несмотря на преемственность от Бронзового века, увеличение примесей сыграло важную роль в переходе от Бронзового к Железному веку в южном Узбекистане. Такое смешанное происхождение наблюдается и в других частях Степи и Центральной Азии, что говорит о более широком распространении примеси среди местного населения.

Переведено с помощью www.DeepL.com/Translator (бесплатная версия)

  • Одобряю 1
Link to comment
Share on other sites

Whole genome analysis sheds light on the genetic origin of Huns, Avars and conquering Hungarians

Huns, Avars and conquering Hungarians were Migration Period nomadic groups which arrived in three successive waves in the Carpathian Basin between the 5th and 9th centuries. Based on historical data each of these groups are thought to have arrived from Asia, although their exact origin and relation to other ancient and modern populations has been debated. In this study we have sequenced 9 Hun, 143 Avar and 113 Hungarian conquest period samples, and identified three core populations, representing immigrants from each period, with no recent European ancestry. Our results suggest that this immigrant core of both Huns and Avars originated in present day Mongolia, and their origin can be traced back to Xiongnus. On the other hand, the immigrant core of the conquering Hungarians derived from an earlier admixture of Mansis, early Sarmatians and descendants of late Xiongnus. In addition, we detected shared Hun-related ancestry in numerous Avar and Hungarian conquest period genetic outliers indicating a genetic link between these successive nomadic groups. Aside from the immigrant core groups we identified that the majority of the individuals from each period were local residents, harboring native European ancestry.


Мужчины:

LabID Archaeological_culture archaeological_age _(century or year CE) MT_Hg_(Haplogrep) Y_Hg_(Yleaf) Y_Hg_marker
FGDper4 Early Avar military leader 620-660 B4b1a3a C2a1a1b1b C-Y10442/etc*(xZ31688,Z31693)
LBper1432 Conq. elite  10. (1st half) U4d2 C2a1a1b1b C2a1a1b1b
PVper200 Late Avar 700-730 W3a1d C2a1a1b1b C-Y11630/etc*(xZ31690,Z31693)
PVper205 Late Avar 775-830 H5a1 C2a1a1b1b C-Y11630/etc*(xZ31688,Z31693)
MHper23S Conq. elite  10. N1a1a1a1a D1a1a1a1b D-SK2296/etc*(xZ31625)
HHper10 Late Avar 710-750 J1c+16261 E1b1b1a1b1~ E-PF2252*(xL17,BY6059,BY5224,Y7028,Z5016,Z37881,A11798,Z17293,BY6600)
IBEper90 early Árpádian period commoner  11. R1a E1b1b1a1b1~ E-PF2243*(xL17,BY6059,L251,Z7019,Z5016,Z37880,Z21356,Z36778,Z36880)
SZKper102  Early Avar 620-660 H6a1a E1b1b1a1b1~ E-PF2252*(xL17,BY6062,BY5242,S3015,CTS2001,CTS10052,BY4610,B415,Z21355,Z17293)
SZKper83 Middle Avar 650-675 K1a5a E1b1b1a1b1~ E-PF2252*(xZ36786,BY6058,L252,Y7028,Y3856,CTS4594,Z37883,Z21355,Z17293)
SZKTper311 Late Avar 700-830 K1c1e E1b1b1a1b1~ E-FGC11422*(xL17,A2192,L252,S3015,Z5016,Z37882,A11798,Z17293)
SZMper259 Middle Avar 7. U1a1a2 E1b1b1a1b1~ E-PF2243*(xZ36788,BY6060,L250,S3015,CTS2001,CTS7903,BY4610,B415,PF6778,Z17293)
SZODper376 Conq. commoner  11. (2nd half) H6b E1b1b1a1b1~ E-PF2252/etc*(xL17,BY6059,BY5224,Y7028,Z5016,Z37882,Z42778,BY6600)
ALTper442 Middle-Late Avar 670-750 K2a6 E1b1b1a1b1a E-PF2211/etc*(xL17,BY6062,BY5219,S3015,Z5016,Z37880,PF6778,Z17293)
KKper541 Late Avar 7. (end) H1au E1b1b1a1b1a E-PF2211/etc*(xL17,BY6063,L250,S3003,S24009,CTS10052,Z37883,Z21356,Z42778)
KKper251 Late Avar 7. (end) H3ag E1b1b1a1b1a10a2 E-Z21363/etc*(xZ21360,BY5520,BY5675,BY5670,BY5650,BY5625,BY5575,BY5502)
SZKTper70 Late Avar 700-830 H1h1 E1b1b1a1b1a10a2 E-Z21357/etc*(xZ21358,Z38769,BY5675,BY5670,BY5650,BY5625,BY5500)
PLEper23 merged Conq. commoner  10. (3rd third) T2d3 E1b1b1a1b1a10b E-FGC11451*(xZ37871,Z37873,FGC11446,Y17354,BY7875)
SZKTper265 Late Avar 8. U2e1b1 E1b1b1a1b1a10b E-B409/etc*(xZ37870,FGC11450)
SZKper130 Late Avar 700-750 H E1b1b1a1b1a10g1~ E-A10158
TCSper18 Conq. elite  10. (2nd half) J1c3f E1b1b1a1b1a15a1~ E-BY6245
SSDper144 Middle Avar 670-710 H1at E1b1b1a1b1a16a~ E-BY5023*(xA11182,BY5153)
KKper252 Late Avar 7. (end) HV1b E1b1b1a1b1a5a2~ E-Z36885
PVper12 Late Avar 700-750 HV0e E1b1b1a1b1a6~ E-Z5016*(xY3856,CTS6606)
TMHper199 Late Avar 700-760 HV+16311 E1b1b1a1b1a6~ E-Z5016*(xZ42776,Z21297,Z38664,BY4228,BY4529,BY4350,S19928,BY4584,CTS5415,BY4610)
SZODper829 Early Avar  620-660 HV4a1 E1b1b1a1b1a6a~ E-CTS6377/etc*(xZ21298,Z38664,BY4222,BY4545,BY4330,BY4362,BY4425,S19928,BY4601)
OBTper51 Late Avar 700-750 H74 E1b1b1a1b1a6a1~ E-CTS9320*(xZ42777,Z21298,Z38664,BY4225,BY4281,BY4361,BY4425,S19928)
SHper182 Conq. commoner  10. (2nd half) HV15 E1b1b1a1b1a6a1~ E-CTS9320*(xZ21302,BY4228,A10953,BY4281,BY4361,Z17107)
OBTper106 Late Avar 8. A+152+16362 E1b1b1a1b1a6a1b~ E-A10955/etc
ALTper369 Late Avar 710-750 T2a1b1a E1b1b1a1b1a9 E-Z42778*(xCTS9006,Z36880)
SZMper255 Middle Avar 650-710 R0a1a E1b1b1a1b2~ E-FGC2671/etc*(xM148,L674,CTS859,Z42909,Z36760,Y20406,PH3961,Z36765,PH2121,BY7350,BY7400,AM00058,BY7445,BY7700)
SZMper332 Late Avar 700-750 K1c1 E1b1b1a1b2c1a~ E-BY7452
SEper114 Conq. elite  10. (2nd half) U4 E1b1b1b1b1~ E-FGC18894*(xZ36214,FGC18990,PF2443^)
MHper137S early Árpádian period commoner  11. H11a G1a1a2a~ G-Z26335
SEOper4 Conq. elite  10. T2g1a G2a1a1a1a~ G-Z6632/etc*(xZ6638)
2043Bolzano  Neolithic 5000 BC H46 G2a2a1a G-PF3177*(xY14946,S22038,Z31433,FT69996)
KKper245 Middle-Late Avar 7. (end) N1b1a2 G2a2b1a1a1a G-FGC5185*(xZ17086,Y92117,FGC5115,PF3321,Z46019)
2039Bolzano Middle Avar 8. H16c G2a2b1b1a2~ G-FGC41451*(xBY151009,Z39937,Z45397,BY187643,FT29722,FGC41449,Z31416)
HMSZper50 Conq. commoner  10-11. H1u2 G2a2b2a1a1a2a G-S10139/etc*(xY32922,Y110694,FGC21512,Y142023)
HMSZper231 Conq. commoner  10-11. U4a G2a2b2a1a1a2a1 G-Z44223*(xY32922,Y105464^)
K2per33 merged Conq. elite  10. (2nd third) U4a1b2 G2a2b2a1a1b1a1a1a1a G-Y11076.2*(xF1300.2,Z44715,Z31316,BY90857,Z45512,Z45925,BY71145)
2047Bolzano  Neolithic 5000 BC J1c2 G2a2b2a3 G-Z40484/etc*(xZ40486,Z6359)
IBEper154 Conq. commoner  10. (2nd half) K2b2 I1a1a1~ I-S4767*(xS4763,Y17936,Y24819,S24397,Y6348,Y6339)
SZMper24 Middle Avar >660 H1c I1a1a1a1a~ I-Y4782/etc*(xY19809,Y7925)
SSDper151 Middle Avar 670-710 J1c10 I1a1a1a1a1~ I-A11382
PLEper28S Conq. commoner  10. (3rd third) U2e1b I1a1b1a1e2f~ I-FGC14508*(xFGC22128,FGC33462)
PLEper115 merged early Árpádian period commoner  11. (2nd third) N1a1a1a1a I1a1b1a1e2f1~ I-FGC22129*(xFGC23758,FGC22134)
PLEper216 merged Conq. commoner  10. (3rd third) C4a2c I1a1b1a1e2f1~ I-FGC22129/etc*(xFGC23758,FGC22128)
SZMper38 Middle Avar ~650 T2b I1a2a2 I-Z2041*(xY3564,Z44266,Z26340,FGC24368,Y5391)
HHper22 Late Avar 670-750 U5a1g I1a2a2a3~ I-Y3643*(xZ2042)
K2per26S Conq. elite  10. (2nd third) T1a1 I1a3 I-S243*(xFGC9519,S17023,FGC14493,A8229,PH2195,Y7073,Y14661,Y13961,S19965)
MHper88 early Árpádian period commoner  11. T1a4 I1a3a~ I-FGC9505*(xFGC9509,FGC14870,FGC14479,Y20876,Y24458,Y16523,S2097)
TMHper509 Late Avar 800-830 A8a1 I1a3a1a2~ I-FGC14870*(xS15301,L1243)
TMHper798 Late Avar 8. H3h I1a3a1a2~ I-FGC14870*(xS15301,L1243)
HMSZper43 Conq. commoner  10-11. U5a1c2a1 I2a1a2b1a1a I-S20602*(xYP205,Y3118,S8201,A6106,Y18332)
MHper4 Conq. elite  10. N1a1a1a1a I2a1a2b1a1a I-S9952*(xYP205,Y10622,S8201,A6106,A7134)
MHper9 merged Conq. elite  10. T1a I2a1a2b1a1a I-S20602*(xY3548,Y4460,A16413,Y18331)
SPper10 Conq. elite  10. (2nd third) B4d1 I2a1a2b1a1a1 I-S17250/etc*(xBY128,A811,FGC30458,Y15928,A12505,A356,A5913,PH3310,A13908)
SHper251 Conq. commoner  10. (2nd half) U5a1a1a I2a1a2b1a1a1b I-Y4882*(xY15928,A12505)
K2per16 Conq. elite  10. (1st half) X2l I2a1a2b1a1a2 I-Y4460*(xY3118,S8201,A6106)
K2per52 merged Conq. elite  10. (1st half) X2f I2a1a2b1a1a2 I-Y4460*(xY5598,Y13498,Y16810)
K3per12 merged Conq. elite  10. (2nd third) A13 I2a1a2b1a1a2 I-Y4460*(xY3118,S8201,A6106)
PVper125 Middle Avar 650-710 H17 I2a1b1a2a1a1~ I-S8269/etc*(xS23612)
IBEper107 early Árpádian period commoner  11. I5a2+16086 I2a1b1a2b1a~ I-FGC7880/etc*(xCTS327,FGC3622,S12606,Y7157,Y31861,FGC30184,Y16445,Y22370,Y7205,Y36556)
SZFper26  Early Avar 620-660 J1c10 J1a2a1a2d2b2b2c4~ J-YSC0000080/etc*(xPF4879,FGC8183,FGC17145,FGC35123,FGC22720,ZS6157,ZS1559,Z18186,ZS1542,FGC15940,CTS6152,FGC11,PF4865)
SZFper43 Early Avar 7.  W1c J1a2a1a2d2b2b2c4b~ J-YSC0000076/etc*(xZS1530,FGC8183,FGC17146,SK1303,FGC22720,FGC17148,Z18186,ZS1711,FGC15938)
FUper193 Early Avar 650-750 U3b1b J2a~ J-F1183/etc*(xCTS758,Y21765)
PLEper195S Conq. commoner  10. (3rd third) H1a J2a1a1a2b2a2b2b~ J-Z6271
VPBper167 Conq. elite  10. (2nd half) T2b+152 J2a1a1a2b2a3b1a1b~ J-Y17946*(xY142864)
SHper2 Conq. commoner  10. (2nd half) H1c J2a1a1a2b2a3b1b~ J-CTS6804*(xY33329,Y3640)
BKper2 Conq. elite  10. (1st half) U5a2b2a J2a1a1b2a1a2 J2a1a4b J-L25*(xM137,L192.2)
KDAper485 Middle Avar 7. (end) I5 J2a1a1b2a1a2a J-SK1382*(xFGC30675)
KPMper23 Middle Avar 710-750 H5a2 J2a1a1b2a1b1 J-L397*(xPH2725,FGC52116,Z40772)
KPMper14 Early-Middle Avar 620-660 H13a2c1 J2a1a1b2a1b1b~ J-PF5430*(xF801,Z2177,FGC6750,FGC54172)
SSDper198 Middle Avar 670-710 H J2a1a2b2a2~ J-Y14449*(xZ27879,Y21178)
VPBper307 Late Avar elite 9. H2a1 J2b2a1 J-Z595/etc*(xAM00228,YP155)
SPper2 Conq. elite  10. (2nd third) C4a1a3 J2b2a1a1a1a1a J-Z1297*(xCTS1317,Y27523)
ALTper77 Early-Middle Avar 620-675 H13a2c1 J2b2a1a1a1a1a1b~ J-Y21878*(xY37121)
KeF2per14 Conq. elite  10. (1st half) N1a1a1a1 N1a1a1~ N-M2092*(xZ19806^,FGC12503)
K2per29 merged Conq. elite  10. (2nd third) J1b1a1+146 N1a1a1a1a2~ N-CTS1223*(xCTS11520,F859)
SZAKper1 Conq. elite  10. T2d1b1 N1a1a1a1a2~ N1a1a1a1a2
SOper5 Conq. elite  10. C4a1 N1a1a1a1a2a1c~ N-Y13851/etc*(xY24219,Y24361)
PLEper95 early Árpádian period commoner  11. (1st half) H16a1 N1a1a1a1a2a1c1~ N-Y24219*(xY24227)
ACGper19 Early Avar 620-660 H52 N1a1a1a1a3a N-Y16223/etc*(xB198,Y16313)
CSPFper114 Early Avar 620-660 D4o1 N1a1a1a1a3a N-F4284/etc*(xZ35309,Y16313)
CSPFper182 Middle Avar 670-710 C4a2c N1a1a1a1a3a N-Y16222/etc*(xB198,Y16313)
CSPFper213 Late Avar 700-750 B4b1a3a N1a1a1a1a3a N-Y16310/etc*(xZ35307,Y16313)
CSPFper37 Middle Avar 670-710 U5a1b1 N1a1a1a1a3a N-F3271/etc*(xZ35308,Y16313)
KFPper31 Early Avar 620-660 B4c1b2 N1a1a1a1a3a N-F4284/etc*(xB198,Y16313)
KFPper6 Early Avar leader 620-660 H1a3 N1a1a1a1a3a N-Y16219/etc*(xB198,Y16313)
KKper670 Late Avar 8. (middle) C4 N1a1a1a1a3a N-Y16223/etc*(xZ35307,Y16313)
MTper23 Middle Avar 670-710 J1c2c2a N1a1a1a1a3a N-Y16222/etc*(xZ35307,Z35319,Y16316,Z35327)
MTper74 Middle Avar 670-710 A+152+16362 N1a1a1a1a3a N-Y16327/etc*(xZ35307,Y16313)
CSper465 Early Avar elite 7. (middle third) C4b6 N1a1a1a1a3a2 N-Y16313/etc*(xB220,F2288,Z38344,Z35331)
FUper215 Early Avar 620-660 F1b1+@152 N1a1a1a1a3a2 N-B219*(xZ35319,Y16316,Z35327)
KKper445 Late Avar 8. (middle) HV0 N1a1a1a1a3a2 N-Y16221/etc*(xZ35322,Y16316,Z35328)
KVper3369 Early Avar elite 670-710 G2b2 N1a1a1a1a3a2 N-B219*(xY16330,Z38344,Z35339)
MTper29 Early Avar 620-660 U5b2a2b N1a1a1a1a3a2 N-B219*(xY16316,Z35328)
SZODper554 Early Avar  620-660 G2b2 N1a1a1a1a3a2 N-B219/etc*(xB220,F2288,Z35327)
TTSZper43 Late Avar 730-830 M7c1a1a1 N1a1a1a1a3a2 N-Y16313/etc*(xZ35322,Y16316,Z35328)
KDper16 Middle Avar 7. U1b2 N1a1a1a1a4 N-M2118/etc*(xM2103,A9408)
KHper500 Conq. elite  10. (2nd half) K1a N1a1a1a1a4 N-M1992/etc*(xM2108)
AGYper92 Conq. elite  10. D4j5a N1a1a1a1a4a2~ N-A9408
KeF2per15 merged Conq. elite  10. (1st half) C4b Q1a1a1 Q-Y532/etc*(xY542,PH1003)
ARKper29 Late Avar 8. Z1a Q1a2a1~ Q-Y9300/etc*(xZ35997,B278,B279,FGC7020,BZ658)
MMper227 Early Avar  568-625 H1bn Q1a2a1~ Q-Y11671/etc*(xZ35994,Z36001,Z36004,FGC7020,BZ642)
MMper268 Early Avar  600-625 N9a9 Q1a2a1~ Q-YP840/etc*(xZ35994,Z35999,Z36002,FGC7020,BZ639)
ARKper17 Late Avar 8.-9. HV0e Q1a2a1a~ Q-Y10786*(xZ35994,Z36001,B279,FGC7020)
ARKper19 Late Avar 8.-9. Z1a Q1a2a1a~ Q-L713*(xZ35994,B278,Z36003,FGC7020)
ARKper24 Late Avar  8.-9. T1a5 Q1a2a1a~ Q-L713/etc*(xZ35996,B278,Z36002,FGC7015,YP1679)
ARKper36 Late Avar 8 G3a3 Q1a2a1a~ Q-L713*(xB277,Z36001,B279,FGC7020)
ARKper6 Late Avar 8 T2 Q1a2a1a~ Q-Y10786/etc*(xZ35996,Z35999,Z36003,FGC7020)
ARKper50 Late Avar 9. (1st third) D4b1 Q1a2a1a4a1~ Q-BZ1000
VPBper310 Conq. elite  10. (1st half) D4e4 Q1b1a3b1 Q-BZ99*(xB30)
SEper23 Conq. elite  10. (2nd half) J1c3k Q2b2~ Q-YP4495/etc*(xY29466)
K1per3286 Conq. elite  10. (1st half) H3am R1a1a1b~ R-CTS5508/etc*(xAM01874,CTS456,V3092,YP1155,S443,YP5885,YP5822,YP5971,AM00480,Z2125,F1345,Y62,M12222,CTS11926,YP1452,YP5323,YP1506,Y20793,Y35117,YP5589)
KFPper30a Early Avar 620-660 B4b1a3a R1a1a1b~ R-CTS9754/etc*(xAM01874,S204,S443,Y17491,YP4758,AM00479,Z2125,S4576,Y38,FGC30890,YP1451,YP5323,YP1508,Y20788,Y35117,YP5585)
OBTper3 Late Avar 750-800 H1 R1a1a1b1a2a~ R-CTS9412/etc*(xYP569,YP270,Z685)
OBTper56 Late Avar 700-750 H1 R1a1a1b1a2a~ R-CTS9412*(xYP577,YP1700,BY30708,YP5523,YP272,Z685)
SHper98 Conq. commoner  10. (2nd half) T2b R1a1a1b1a2a3~ R-Z685*(xS3354)
KAUK11 Subbotyic 9.-10. J1c R1a1a1b1a2b3a~ R-S3358/etc*(xFGC19244,FGC13685,YP5202,YP578,FGC21228,S3359,FGC15007)
SEIper5 Hun period 4. (end)-5. (1st half) T1a1 R1a1a1b1a2b3a1~ R-FGC13709*(xYP297,FGC19224,Y17519,FGC13685,Y9082,FGC21231)
SEIper1 Hun period 4. (end)- 5. (1st half) T1a1 R1a1a1b1a2b3a1a~ R-FGC19233/etc*(xYP297,FGC19221,Y17526)
K1per10 Conq. elite  10. (1st half) U3b1b R1a1a1b1a2b3a1a1a~ R-YP295/etc*(xYP346,Y22701)
KAUK10 Subbotyic 9.-10. J1c R1a1a1b1a2b3a1c~ R-Y9082/etc*(xYP5191,YP1112,Y35751,Y10802)
AGYper75 Conq. elite  10. (2nd half) H5a1 R1a1a1b1a2b3a3~ R-Y36*(xFGC11514,Y18328,Y35213,BY32474,YP6088,FGC56514,YP4968,PH3519,YP5918,FGC4531,PH3782)
TMHper388 Middle Avar 7. U4a R1a1a1b1a2b3a3a2~ R-FGC10190/etc*(xCTS11142,YP1447,Y35213,BY32477,YP6085,Y4383,FGC56507,FGC10352)
HMSZper88 Conq. commoner  10-11. C5b1a R1a1a1b1a3a2b2b1~ R-S5730*(xYP5861,S5731)
ARKper49 Late Avar 9. (1st third) H3 R1a1a1b2~ R-AM01870*(xAM00483,Z2124,M12253,FGC30891,Y20793,Y35117,YP5585)
NKper2  Conq. elite  10. C4d R1a1a1b2~ R-AM01870*(xF3568,YP1451,YP5323,YP1508,Y20787,Y34305,Y24737)
JHTper130 Late Avar 8.-9. H+152 R1a1a1b2a~ R-F3568*(xAM00480,SUR1,M12301,M4367,Y29561,YP1344,YP5505,F1345,Y51,Y38,CTS11926)
JHTper154 Middle-Late Avar 7.-8. H14b R1a1a1b2a~ R-F3568*(xAM00483,Z2123,M12301,FGC48782,YP1557,S23201,S4576,CTS11926)
DKper701 Early Avar military leader 620-660 V1a1 R1a1a1b2a2a3~ R-S23592/etc*(xFGC48759,PH1397,Y12480,Y60362)
JHTper30 Late Avar 780-820 H2a1 R1a1a1b2a2a3~ R-YP349/etc*(xFGC48792,YP1557,S23201)
HUNper1 Hun period 5. (2nd third) M7c1a1a1 R1a1a1b2a2a3c~ R-S23201*(xYP1348,Y65081)
SZRVper147 Middle Avar 8. K1a4j R1a1a1b2a2a3c~ R-S23201*(xY12888,Y70173)
SZRVper168 Late Avar 8. T2b R1a1a1b2a2a3c~ R-S23201*(xYP1346,Y73177)
SZRVper277 Late Avar 8. T2b4+152 R1a1a1b2a2a3c~ R-S23201*(xYP1348,Y71273)
VZper12673 Hun period 5.  D4j12 R1a1a1b2a2a3c2~ R-S12380/etc*(xY73177)
SZODper566 Conq. commoner  10. N9a9 R1a1a1b2a2b1d2~ R-YP4768/etc*(xPH1197)
HUNper3 Hun period 5. (1st-2nd third) H5 R1a1a1b2a2b2 R-Y57*(xYP667,Y56)
K2per61 Conq. elite  10. (1st half) U4d2 R1a1a1b2a2b2~ R-Y62/etc*(xYP636,FGC4547)
MTper17 Middle Avar 670-710 H2a1f R1a1a1b2a2b2~ R-Y2169/etc*(xYP632,Y2631,YP1271,FGC4582)
PLEper200 Conq. commoner  10. (3rd third) X2f R1a1a1b2a2b2~ R-Y61/etc*(xYP615,Y2631,YP1271,YP5652)
ARKper14 Late Avar 9. H1c20 R1a1a1b2a2b2b~ R-Y60/etc*(xYP1269,FGC4582)
VPBper279  Carolingian 9. U2e1a1 R1a1a1b2a2b2b3a~ R-YP5644
K2per18 Conq. elite  10. (2nd third) T1a1 R1a1a1b2a3b~ R-Y41
K3per13 merged Conq. elite  10. (2nd third) B4d1 R1b1a1b1a1 R-PF6540*(xL151)
SZODper394 Conq. commoner  10. H6a1b3 R1b1a1b1a1 R-P311/etc*(xL151)
NTHper19 Conq. commoner  10. I4a R1b1a1b1a1a1a1 R-AM01884/etc*(xFGC3867,A4647)
SHper175 Conq. commoner  10. (2nd half) J2b1a R1b1a1b1a1a1c2a1c2b2 R-FGC12307*(xFGC12312,A6402)
PLEper38 merged Conq. commoner  10. (3rd third) K1a3 R1b1a1b1a1a1c2b1b4a1 R-FGC17308
PLEper384 early Árpádian period commoner  11. (2nd third) H1q R1b1a1b1a1a1c2b1b4a2 R-FGC17297/etc*(xY6463)
HMSZper157 Conq. commoner  10-11. U3a1b R1b1a1b1a1a1c2b2a R-S271/etc*(xS509,S11003,S16573,FGC19768,FGC23425,S26063)
ALTper224 Middle Avar 670-710 H1e1b1 R1b1a1b1a1a1c2b2a1b1b1a1b2a R-FGC925
TCSper5 Conq. elite  10. (2nd half) U4c2 R1b1a1b1a1a1c2b2b1a R-S380/etc*(xFGC10367,S506)
HUNper2 Hun period 5. (2nd third) D4j8 R1b1a1b1a1a1c2b2b1a~ R-S1746/etc*(xFGC10367,S21728,Z83)
SHper15 Conq. commoner  10. (2nd half) H1aj R1b1a1b1a1a2 R-P312*(xDF27,L409,L671,PF6601,S484,PF4363,S461,Z2247,DF19,DF99,Y18211,ZZ38)
MSper45 Early Avar 620-660 K1c2 R1b1a1b1a1a2a R-DF27*(xL629,Z2552,L881,F3867.2,Z222)
MSper50 Middle Avar 670-710 U5a1g R1b1a1b1a1a2a R-DF27*(xS227,Z2552,L881,S359,DF81)
SZAper7 Conq. commoner  10. H1a1c R1b1a1b1a1a2a1a1~ R-S450/etc*(xS1217)
SHper19 Conq. commoner  10. (2nd half) W5 R1b1a1b1a1a2b1 R-L2*(xS255,S369,S257,FGC22963,S22778,FGC31475,FGC22538,BY3487)
IBEper176 Conq. commoner  10. (2nd half) H6a1a R1b1a1b1a1a2b1c1b1a1a R-FGC5007
IBEper161 Conq. commoner  10. (2nd half) V7a R1b1a1b1a1a2b1c1b3a R-FGC12383*(xFGC12404)
SHper1 Conq. commoner  10. (2nd half) H1c1 R1b1a1b1a1a2b3 R-PF6601*(xL4,S47)
PLEper441 early Árpádian period commoner  11. (2nd third) U5a1a1h R1b1a1b1a1a2c1a4b2c1a R-Z2183/etc*(xCTS11831)
HMSZper86 Conq. commoner  10-11. H5b R1b1a1b1b R-CTS9416*(xL943,L277.1,CTS1843)
SZKTper62 Late Avar 700-830 V1a1b R1b1a1b1b R-CTS9416/etc*(xL943,Z2106)
NTHper1 Conq. commoner  10. (2nd half) U5a1d2b R1b1a1b1b3a R-CTS1843*(xS12460)
CSBper3 Hun period 4. (end)- 5. (beginning) T2b3+151 R1b1a1b1b3a1a1 R-CTS9219*(xA1777)
SZAper52 Conq. commoner  10. T2c1d1 R1b1a1b1b3a2 R-Y14416
SZKper180  Middle Avar 650-675 H R1b1a1b2a2b4 R-PH2558*(xPH4238)
VPBper561 Conq. commoner  10. H17a1 T1a2b T-L446/etc*(xCTS12204,FGC23010)

  • Like 1
Link to comment
Share on other sites

https://www.nature.com/articles/s41586-022-04800-3

The source of the Black Death in fourteenth-century central Eurasia

    Maria A. Spyrou, Lyazzat Musralina, Guido A. Gnecchi Ruscone, Arthur Kocher, Pier-Giorgio Borbone, Valeri I. Khartanovich, Alexandra Buzhilova, Leyla Djansugurova, Kirsten I. Bos, Denise Kühnert, Wolfgang Haak, Philip Slavin & Johannes Krause

Nature (2022)Cite this article

    Metrics details

Abstract

The origin of the medieval Black Death pandemic (ad 1346–1353) has been a topic of continuous investigation because of the pandemic’s extensive demographic impact and long-lasting consequences1,2. Until now, the most debated archaeological evidence potentially associated with the pandemic’s initiation derives from cemeteries located near Lake Issyk-Kul of modern-day Kyrgyzstan1,3,4,5,6,7,8,9. These sites are thought to have housed victims of a fourteenth-century epidemic as tombstone inscriptions directly dated to 1338–1339 state ‘pestilence’ as the cause of death for the buried individuals9. Here we report ancient DNA data from seven individuals exhumed from two of these cemeteries, Kara-Djigach and Burana. Our synthesis of archaeological, historical and ancient genomic data shows a clear involvement of the plague bacterium Yersinia pestis in this epidemic event. Two reconstructed ancient Y. pestis genomes represent a single strain and are identified as the most recent common ancestor of a major diversification commonly associated with the pandemic’s emergence, here dated to the first half of the fourteenth century. Comparisons with present-day diversity from Y. pestis reservoirs in the extended Tian Shan region support a local emergence of the recovered ancient strain. Through multiple lines of evidence, our data support an early fourteenth-century source of the second plague pandemic in central Eurasia.

Источник Черной смерти в центральной Евразии XIV века

Мария А. Спиру, Ляззат Мусралина, Гидо А. Гнекки Русконе, Артур Кочер, Пьер-Джорджио Борбоне, Валерий И. Хартанович, Александра Бужилова, Лейла Джансугурова, Кирстен И. Бос, Дениз Кюнерт, Вольфганг Хаак, Филипп Славин и Йоханнес Краузе

Nature (2022)Цитировать эту статью

    Детали метрики

Аннотация

Происхождение средневековой пандемии Черной смерти (1346-1353 гг.) является предметом постоянных исследований из-за ее обширного демографического воздействия и длительных последствий1,2. До сих пор наиболее обсуждаемые археологические данные, потенциально связанные с началом пандемии, относятся к кладбищам, расположенным вблизи озера Иссык-Куль на территории современного Кыргызстана1,3,4,5,6,7,8,9. Считается, что в этих местах находились жертвы эпидемии XIV века, поскольку в надгробных надписях, датированных 1338-1339 годами, причиной смерти погребенных указана "моровая язва "9. Здесь мы приводим данные древней ДНК семи человек, эксгумированных с двух из этих кладбищ, Кара-Джигач и Бурана. Наш синтез археологических, исторических и древних геномных данных показывает явное участие бактерии чумы Yersinia pestis в этом эпидемическом событии. Два реконструированных древних генома Y. pestis представляют собой один штамм и идентифицируются как самый последний общий предок крупной диверсификации, обычно ассоциируемой с возникновением пандемии, датируемой здесь первой половиной XIV века. Сравнение с современным разнообразием Y. pestis из резервуаров в расширенном регионе Тянь-Шаня подтверждает местное возникновение найденного древнего штамма. Благодаря многочисленным доказательствам, наши данные подтверждают, что источник второй пандемии чумы в центральной Евразии возник в начале XIV века.

Переведено с помощью www.DeepL.com/Translator (бесплатная версия)

Исследована ДНК 7 людей:

Sample Name    MT DNA haplogroup (final)    Y-chromosome haplogroup
BSK001.A0101    HV2a2    NA
BSK002.A0101    T1a1b1    Q1a2a1c(Q-L334,Q-L330)
BSK003.A0101    B4c1a2    NA
BSK004.A0101    NA    R1b1a2(R-PF6475,R-M269)
BSK005.A0101    NA    NA
BSK006.A0101    NA    NA
BSK007.A0101    NA    NA

Генетически они где-то близки к таджикам и туркменам, при этом по религии - христиане Церкви Востока.

 

https://nplus1.ru/news/2022/06/15/black-death

Черная смерть пришла в Европу из окрестностей Тянь-Шаня

Link to comment
Share on other sites

Create an account or sign in to comment

You need to be a member in order to leave a comment

Create an account

Sign up for a new account in our community. It's easy!

Register a new account

Sign in

Already have an account? Sign in here.

Sign In Now





×
×
  • Create New...